Arabia Saudí reafirma su apoyo a la innovación médica en foro de Singapur
El presidente de la Autoridad de Alimentos y Medicamentos destaca el compromiso saudí con el desarrollo regulatorio para la innovación médica en un foro internacional en Singapur.
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AIEl director ejecutivo de la Autoridad Saudí de Alimentos y Medicamentos, Hisham bin Saad Al-Jadhey, participó en la trigésima reunión anual del Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), celebrada en Singapur del 14 al 18 de septiembre bajo la presidencia de la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur.
Al-Jadhey, junto al presidente de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido y el titular de la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur, debatió sobre la comprensión de las diferencias regulatorias y el impulso a la convergencia en la regulación de dispositivos médicos, durante una mesa redonda en el marco del foro.
Al-Jadhey explicó que Arabia Saudí trabaja en el desarrollo de un sistema integral para potenciar las tecnologías médicas emergentes, mediante la creación de plataformas digitales, la gobernanza de datos, marcos de inteligencia artificial y ciberseguridad, además de entornos de prueba y rutas regulatorias que favorecen la innovación y transforman los avances médicos en soluciones seguras, eficaces y escalables.
Indicó que la Autoridad Saudí de Alimentos y Medicamentos adopta un enfoque proactivo basado en la evaluación de riesgos, el análisis de datos y la consideración del ciclo de vida del producto, promoviendo además las vías para tecnologías emergentes, incluidos dispositivos médicos innovadores y aplicaciones de inteligencia artificial.
Impulso a la cooperación internacional en regulación de dispositivos médicos
Al-Jadhey subrayó la importancia de la colaboración entre organismos reguladores a nivel global para apoyar la innovación y garantizar estándares de seguridad y eficacia, destacando que el foro internacional de reguladores de dispositivos médicos es una plataforma clave para el intercambio de mejores prácticas, el desarrollo de marcos regulatorios conjuntos y la clarificación de requisitos para los innovadores, lo que reduce la duplicidad regulatoria y contribuye a la protección de las comunidades.
El Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF) es uno de los principales encuentros internacionales dedicados a la convergencia regulatoria en el ámbito de los dispositivos médicos, reuniendo a varios organismos reguladores dos veces al año para compartir experiencias y desarrollar normativas.